Mostrando entradas con la etiqueta Tratamiento. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Tratamiento. Mostrar todas las entradas

viernes, 25 de abril de 2014

Aspirina y cáncer

Para los dolores de cabeza y para reducir el riesgo de ataques al corazón, los expertos siempre nos recetan aspirina. Ahora, este sorprendente medicamento ha resultado ser benéfico para la reducción del riesgo de cáncer de colon en personas con altos niveles de un cierto tipo de genes. 

Este descubrimiento surge de una base de datos analizados, además de otros materiales de estudio, en donde se analizó a cerca de 128.000 participantes durante un largo lapso de tiempo. Los investigadores, al analizar los datos, hallaron que en individuos cuyas tendencias genéticas específicas eran similares, con un índice alto de deshidrogenasa 15y de hydroxprostaglandin (15-PGDH) ARN, se pueden reducir drásticamente las posibilidades de desarrollar cáncer colorrectal mediante el consumo de aspirina. 

(Expofarmacéutica, 2013)
Se encontró también que aquellos pacientes cuyos índices del gen 15-PGDH eran bajos, no podían reducir las posibilidades de desarrollar cáncer por medio del uso de la aspirina. Este nuevo descubrimiento demuestra lo que desde años atrás la farmacéutica ha denotado: que los medicamentos actuales son tan diversos que pueden atacar a más de un objetivo patógeno. 

La aspirina ha resultado ser enormemente benéfica. Primero, aliviaba un terrible dolor de cabeza. Después, resultó ser reductor de riesgos para los problemas cardiovasculares. Ahora, ha resultado ser reductor de riesgos para el cáncer colorrectal para personas con tendencias genéticas específicas. 


Fuente: (2014). Aspirin can reduce colorectal cancer risks for those with specific gene. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2759-aspirin-can-reduce-colorectal-cancer-risks-for-those-with-specific-gene


miércoles, 16 de abril de 2014

Programas experimentales se muestran prometedores contra leucemias resistentes al tratamiento

Existe una gran variedad de leucemias cuyo avance evolutivo ha tenido como consecuencia el desarrollo de resistencia a los tratamientos. Esto solo ha provocado que dichas enfermedades se vuelvan más fuertes y más mortales. 

Ante ello, una nueva investigación en ratones y líneas celulares humanas por el Centro de Cáncer Kimmel de Jo
(Salud y nutrición, 2013)
hns Hopkins, determinó el compuesto experimental TTT 3002 como la mejor manera potencial para bloquear las mutaciones genéticas en células de cáncer atribuidas a algunas formas de leucemia resistentes al tratamiento. Este compuesto es uno de los fármacos más potentes disponibles para realizar esta función. 

La importancia reside en que las leucemias cuyas mutaciones genéticas son resistentes al tratamiento tradicional, son prácticamente incurables y la esperanza de vida estimada se reduce a muy pocos años. Por ello, el hecho de que se haya descubierto un tratamiento viable es verdaderamente impactante y revolucionario.

La experimentación se realizó en un grupo de ratones, obteniendo resultados impresionantes. Si se utilizan dos dosis al día de TTT-3002 se eliminan las células de leucemia en un porcentaje cerca del 100%, lo que indica que la eficacia del tratamiento fue mayor a muchos otros utilizados actualmente. Lo anterior se experimentó en un lapso de 3 meses. 

El siguiente paso para los científicos líderes de esta investigación son las pruebas clínicas. Esperemos que los resultados sigan siendo favorables para el tratamiento de la leucemia por medio del TTT-3002. 



Fuente: (2014). Experimental drug shows promise for treatment-resistant leukemias. World Pharma News. Recuperado de: http://www.worldpharmanews.com/research/2749-experimental-drug-shows-promise-for-treatment-resistant-leukemias  

Nuevo objetivo para tratar al asma y al cáncer


(Wiki, 2014)
Se ha descubierto que existe una enzima cuyas funciones y disfunciones provocan el desarrollo de algunos tipos de cáncer y del asma. Por ello, se ha identificado como un nuevo objetivo para el tratamiento de estas dos alarmantes enfermedades.

Los científicos del Centro Oncológico Kimmel de Johns Hopkings identificaron este enzima que participa en la regulación de las células T del sistema inmunológico, que al ser tratatada podría aumentar los efectos de ciertos tratamientos contra el cáncer. Los descubrimientos se hicieron durante pruebas de tratamientos con ratones.

Los investigadores muestran que los ratones sin la enzima SKG1 eran resistentes al polvo de asma inducida, y los ratones con melanoma y sin la enzima SKG1 desarrollaron menos tumores de pulmon que los ratones con SKG1. Los resultados fueron sorprendentes e indican que puede existir una amplia relación entre la enzima SKG1 y el desarrollo del asma y de algunos tipos de cáncer.   


Fuente: (2014). Enzyme revealed as promising target to treat asthma and cancer. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2754-enzyme-revealed-as-promising-target-to-treat-asthma-and-cancer


lunes, 7 de abril de 2014

Autodestrucción de Células Cancerígenas. ¿El futuro tratamiento contra el Cáncer?

El uso de nanopartículas magnéticamente controladas para forzar que las células tumorales se 'autodestruyan' suena a ciencia ficción, pero podría ser una parte  fundamental del tratamiento contra cáncer en un futuro cercano, según un estudio de la Universidad de Lund en Suecia.

"Lo más relevante acerca de esta técnica es que podemos apuntar a células seleccionadas sin dañar el tejido circundante. Hay muchas formas de matar células, pero este método es contenido y controlado a distancia", dijo el profesor Erik Renström.

El punto de la nueva técnica es que es mucho más específico al tratar de eliminar las células cancerígenas, a comparación de las técnicas actuales, tales como la quimioterapia. "La quimioterapia también puede afectar a las células sanas en el cuerpo, y por lo tanto tiene efectos secundarios graves. La radioterapia también puede afectar el tejido sano alrededor del tumor".

"Nuestra técnica , por otro lado, es capaz de atacar sólo las células tumorales " , dijo Enming Zhang, uno de los primeros autores del estudio. En resumen, la técnica implica el concentrar las nanopartículas en una célula tumoral, donde se unen a los lisosomas, las unidades en la célula que realizan la función de ser 'patrullas de limpieza". Los lisosomas tienen la capacidad de descomponer las sustancias extrañas que entran en una célula. También pueden romper toda la célula a través de un proceso conocido como "muerte celular controlada" , un tipo de destrucción en que las células dañadas se disuelven automática y natutralmente.

Los investigadores han utilizado las nanopartículas de óxido de hierro que han sido tratadas con una forma especial de magnetismo. Una vez que las partículas se encuentran dentro de las células cancerosas, las células se exponen a un campo magnético, y las nanopartículas comienzan a girar, provocando así que los lisosomas las detecten y comiencen la destrucción automática de las células. 

El grupo de investigación de la Universidad de Lund, no es el primero en probar y tratar el cáncer utilizando nanopartículas superparamagnéticas. Sin embargo, los intentos anteriores se han centrado en el uso del campo magnético para crear calor que mata las células cancerígenas (Hipertermia). El problema con esto es que el calor puede causar inflamación, aumentando con esto el riesgo de dañar el tejido circundante,  es decir, las células sanas. El nuevo método, por otro lado, en el que la rotación de las nanopartículas magnéticas se puede controlar, sólo afecta a las células tumorales en las que las nanopartículas han  sido introducidas.

Nanopartículas Superparamagnéticas de Óxido de Hierro.
(Phys.org, 2014)
La nueva técnica está destinada principalmente para el tratamiento del cáncer, pero de acuerdo con Erik Renström y su colega Enming Zhang pueden haber otras áreas de aplicación. Un ejemplo son las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1, en el que el sistema inmune ataca la propia producción de insulina del cuerpo. 

Las nanopartículas superparamagnéticas han atraído un gran interés de la academia científica y la industria en los últimos años. Están siendo probadas en la investigación de nuevas pruebas de diagnósticos de laboratorio, nuevos métodos de los fenómenos observables en  tejidos vivos, y nuevos fármacos. 

Los investigadores de la Universidad de Lund tienen una patente en proceso para su técnica con las nanopartículas rotatorias. Sin embargo, se requiere una gran cantidad de trabajo -y de tiempo- antes de que este nuevo método pueda ser transferido desde el laboratorio a ensayos clínicos en pacientes. 

Fuente: (2014). Nanoparticles cause cancer cells to self-destruct. Phys.org. Recuperado de: http://phys.org/news/2014-04-nanoparticles-cancer-cells-self-destruct.html

miércoles, 26 de marzo de 2014

Plasma contra el cáncer

El cáncer es una de las enfermedades más preocupantes en el mundo. En el 2013 fue clasificada como la segunda causa de muerte en el mundo. Ante ello, los nanotecnólogos pretenden desarrollar un nuevo diagnóstico para tratar a tiempo la enfermedad. 

La Medicina a base de Plasma está tomando mayor fuerza en el área de tecnología médica. Permite la comprensión de la interacción entre la presión atmosférica y los tejidos biológicos, por lo que puede dar importantes aportes para el diagnóstico de enfermedades. Dadas las bondades de la Medicina Plasma, los investigadores de la Universidad de Notre Dame, han estado desarrollando métodos para combatir al cáncer de una manera más eficaz. 
(Equilibrio Cósmico, 2011)
Los estudios han estado enfocados en el análisis de los diferentes tipos de daño al ADN inducidos por la exposición a la presión atmosférica. Este enfoque, esperan, podría conducir al desarrollo de herramientas alternativas para la terapia contra el cáncer. Asimismo, podría ser parámetro para aplicaciones higiénicas hospitalarias, dentales, enfermedades de piel, heridas crónicas y tratamientos en el área de cosmetología. 

La Medicina Plasmática representa una importante esperanza en la medicina, específicamente en lo que se refiere al desarrollo terapéutico de tratamientos contra enfermedades crónicas. Esperemos que los investigadores de la Universidad de Notre Dame, sigan con sus investigaciones y sus estudios clínicos y preclínicos para presentar una buena propuesta para combatir al cáncer, enfermedad apremiante en el mundo. 


Fuente: (2014). Plasma tool for destroying cancer cells. Science Daily. Recuperado de http://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140325094818.htm

martes, 25 de marzo de 2014

Radiación dirigida para combatir al cáncer de mama

Estudios recientes han demostrado que se puede disminuir el tumor de mama que se ha expandido hasta el hígado, por medio de un tratamiento mínimamente invasivo y muy eficaz. 
(Social Latino, 2012)
Este tratamiento se denomina como radioembolización con itrio (Y-90). Consiste en insertar un catéter a través de la ingle y guiarlo hasta la arteria que se conecta con el hígado. Cuando el catéter se encuentra bien ubicado, se emite una radiación controlada que aniquila el tumor en un radio determinado. Es muy eficaz y causa menos de la mitad de los efectos secundarios que una radiología tradicional. 


A pesar de ser un tratamiento muy eficaz para aniquilar los tumores en el hígado, causados por el cáncer de mama, solamente funciona para alargar la vida de las pacientes cuya enfermedad ya es avanzada, pero no funciona para curar el tumor maligno de mama. No obstante, la aniquilación del tumor en el hígado es un gran alivio para las mujeres de enfermedad avanzada. 

(Medline Plus, 2014)
Considerando que alarga la vida media de una mujer cuyo diagnóstico ya no es muy favorable, vale la pena seguir utilizándolo para aumentar la esperanza en pacientes con cáncer de mama. Finalmente, considero que los autores del estudio deben seguir investigando sobre las propiedades y características de esta terapia, que probablemente pueda ofrecer resultados favorables para otros tipos de cáncer. 



Fuente: Preidt, R. (2014). La radiación dirigida podría ayudar a combatir al cáncer de mama avanzado, según un estudio. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/


Nueva terapia para el Alzheimer

Un grupo de científicos de diferentes Universidades e Instituciones, incluida la Universidad de California, descubrieron que la inhibición o reducción del gen catepsina B, por una enzima que bloquea la creación de péptidos relacionados con el desarrollo del Alzheimer. 

La enzima con la que se está trabajando se encarga de inhibir específicamente al péptido pGlu-neurotóxico que es clave en el desarrollo del Alzheimer. Además de esto, están utilizando este inhibidor para desarrollar un fármaco que pueda combatir el deterioro celular que conlleva esta enfermedad. Hasta ahora no se han llevado a cabo pruebas clínicas, pero se ha experimentado con ratones. 

Los resultados que se han obtenido, han favorecido la continuación de la investigación. Así, el grupo de investigación espera iniciar con las pruebas clínicas en un corto lapso de tiempo. Este nuevo tratamiento, debido a que ataca directamente al péptido neurotóxico que desarrolla el Alzheimer, tenderá a ser más eficaz, específico y objetivo. 

A través de este descubrimiento, probablemente se podrá tratar a una de las enfermedades más complejas de la actualidad. "Es un hallazgo emocionante", mencionó Hooks, uno de los colaboradores. 


(Cuba Debate, 2012) 

Fuente: (2014). New therapeutic target discovered for Alzheimer's disease. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2733-new-therapeutic-target-discovered-for-alzheimers-disease 


Nuevos fármacos contra el cáncer: captura de células leucémicas

Las células madre representan, en incontables sentidos, una esperanza viable para la medicina y la farmacéutica. Así, gracias al crecimiento de células madre leucémicas, se podrá acelerar el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer. 

El Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer, de la Universidad de Montreal, en colaboración con otros laboratorios e Institutos, logró tener un avance significativo en el estudio de tratamientos contra el cáncer gracias al crecimiento de células madre leucémicas que logró efectuar. Los avances del estudio se publicaron en Nature, en donde se describe cómo se logró identificar dos nuevos compuestos químicos que pueden ser utilizados en fármacos contra el cáncer. 

(Pathology, 2000)
Actualmente, los científicos involucrados en la investigación, han dirigido sus descubrimientos para desarrollar un tratamiento farmacéutico más acertado y específico para la leucemia mieloide aguda, que es uno de los tipos de cáncer de sangre más agresivos. Con esta técnica, en que se estudian las células madre leucémicas directamente, se pueden conocer e identificar factores específicos de la enfermedad, lo que conlleva al desarrollo de tratamientos más eficaces. 

Los estudios continúan en torno al mejoramiento de tratamientos contra el cáncer. Se ha vuelto un reto determinar los múltiples factores que permiten el desarrollo de la leucemia, pero con estudios más acertados y la continuidad de la investigación, probablemente se obtendrán buenos resultados. 


Fuente: (2014). Major breakthrough in developing new cancer drugs: Capturing leukemic stem cells. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2731-major-breakthrough-in-developing-new-cancer-drugs-capturing-leukemic-stem-cells


miércoles, 19 de marzo de 2014

Avance Argentino contra los Tumores Malignos

Argentina dio muestra de su gran capacidad científica al presentar un avance trascendental en los tratamientos contra el cáncer. Publicado en la revista CELL, una de las más reconocidas en el ámbito de la salud y la tecnología, el estudio realizado por el Instituto de Biología y Medicina Experimental Argentino nos explica una nueva forma de acabar con los tumores, algunos incluso catalogados "inoperables".

(Página 12, 2014)
Para empezar, los tumores necesitan de oxígeno para poder desarrollarse, que, combinado con nutrientes y la alta demanda de éstos que requiere un tumor debido a su alta tasa de reproducción celular, forma vasos sanguíneos descontrolados que pueden desarrollar metástasis.

El tumor puede sortear tratamientos y volverse incurable a largo plazo. Sin embargo, el estudio argentino logró descubrir que una terapia focalizada en contra de la proteína del crecimiento endotelial vascular (VEGF) logra cortar el oxígeno del tumor y lentamente desinflarlo hasta que pueda ser extraído o eliminado por fármacos.

Aunque este tratamiento probó ser efectivo en ratones, su fase experimental en humanos está en vías de autorización y futuro desarrollo. Sin embargo, esta terapia se vuelve una esperanza en los futuros tratamientos contra la metástasis.


Fuente: Lipcovich, P. (2014). Avance Argentino en la lucha contra el cáncer. Página 12. Recuperado de http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-239780-2014-02-14.html

¡Protégete!

VIH
(Efefuturo, 2014)
Los científicos de Estados Unidos han creado una gelatina vaginal, la cual protege a las hembras del macaco de la infección con un virus similar al de inmunodeficiencia humana, esta información la proporciona Science Translational Medicine.
Si este compuesto demuestra ser eficaz con los humanos otorgaría a la mujer mayor control en la prevención del contagio del virus que genera el SIDA.
Un equipo de la División de Prevención de VIH/SIDA en los Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), liderad por Charles Dobard, señaló que las gelatinas microbicidas cuyos ingredientes impiden la integración del virus son importantes para la prevención de la infección.
Pero esos productos depende de una aplicación antes del coito “lo cual puede interferir con las prácticas sexuales, y puede estar limitado por la aceptación de parte de la pareja, y la necesidad de anticipar que habrá una relación sexual”.
En su experimento, los científicos emplearon una gelatina que contiene Raltegravir, o L-870812, un compuesto que bloquea la integración del VIH en el ácido desoxirribonucleico celular, un proceso que toma más de seis horas.
Cabe destacar que el VIH-1 es responsable de más del 56% de todas las infecciones con el virus y el SIDA, y es el subtipo predominante en la epidemia que se propaga por el sur de África.
Para desarrollar un modelo que facilitara los estudios de transmisión, patogénesis y vacunas, los científicos han generado una versión simio/humana o VISH.
VIH
Análisis del VIH
(Efefuturo, 2014)
"Encontramos que la gelatina inhibidora protegió a dos de las tres macacos cuando se aplicó 30 minutos antes de la exposición al VISH", señaló el artículo, explicando que a esas hembras se les expuso hasta catorce veces al virus.


El artículo aclaró que para todos los análisis los científicos se adhirieron a la Guía para el Cuidado y Uso de Animales en Laboratorio y todos los procedimientos fueron aprobados por el Comité de Cuidado Institucional de animales, y de Uso de Animales,  de los CDC.


Fuente: Agencia EFE, S.A. (2014). Desarrollan una gelatina vaginal que protege del VIH después del coito. Recuperado de http://www.efefuturo.com/noticia/una-gelatina-vaginal-protegeria-del-vih-aplicada-antes-o-despues-del-coito/

sábado, 15 de marzo de 2014

Radioterapia más rápida, más efectos secundarios, menor precio.

El Dr. Cary Gross, profesor de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, dirige un estudio en torno a la reducción de costos en la radioterapia para tratar al cáncer de próstata.  Su propuesta consiste en administrar sesiones de radioterapia con una dosis más alta, permitiendo que el paciente termine su tratamiento en una o dos semanas, en lugar de siete a nueve semanas. 

Durante los estudios más recientes, se observaron datos de aproximadamente 4000 pacientes de 65 años en adelante con cáncer de próstata. A la mitad de ellos se les administró el tratamiento de radioterapia estándar, mientras que a la otra mitad se les administró el nuevo tratamiento experimental. 

Los resultados demostraron que este nuevo tratamiento de radioterapia sí es menos costoso, sin embargo, causa más efectos secundarios, como lo son la irritación de uretra e incontinencia y obstrucción urinaria. El costo promedio de un paciente tratado con la nueva propuesta de radioterapia fue de 13 600 dólares. El costo promedio del tratamiento tradicional es de cerca de 20 000 dólares.

Después de analizar los resultados y considerar los costos del tratamiento de los efectos secundarios, la propuesta del catedrático de la Universidad de Yale siguió siendo menos costosa. No obstante, mecionó Gross, es necesario seguir haciendo estudios clínicos y análisis económicos para fortalecer los resultados obtenidos en esta etapa de investigación. 

Radioterapia de próstata.
(Medline, 2014)


Fuente: Preidt, R. (2014) Una radioterapia más nueva trata al cáncer de próstata con una mayor rapidez, según un estudio. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_145083.html 

jueves, 13 de marzo de 2014

Ya son dos bebés libres de VIH

Según un reciente informe publicado por la Dra. Deborah Persaud, profesora asociada de pediatría en la división de enfermedades infecciosas del Centro Pediátrico Johns Hopkins, se ha logrado que un segundo bebé esté aparentemente libre del virus del VIH, habiendo comenzado el tratamiento horas después de su nacimiento. 

El tratamiento que Persaud está tratando de impulsar, consiste en un tratamiento farmacológico temprano y agresivo, que parece estar dando resultados. Es un tratamiento farmacológico que, a pesar de ser verdaderamente agresivo con las células, parece estar librando al paciente de las deficiencias que el virus provoca en el sistema inmune, permitiendo que este sistema ataque a las células dañinas y no a las células sanas. 


La primera bebé que fue tratada con este medio, ahora tiene tres años y no ha mostrado ninguna reincidencia en el fortalecimiento del virus del VIH. No obstante, menciona Persaud, es necesario que este nuevo proceso sea probado en un estudio clínico formal para poder corroborar su efectividad. 

Por ello, dentro de algunos meses un estudio clínico con 60 bebés que nacerán con el virus de VIH será llevado a cabo. Si los resultados del estudio son favorables, cambiarán por completo los tratamientos usados actualmente para tratar a los recién nacidos con VIH. 

"La prueba total es cuando el niño ya no toma la terapia, y el virus no se recupera", explicó la Dra. Persaud, quien ha fijado su objetivo.


(LMP, 2013)

Fuente de consulta: (2014). Los médicos se muestran cautamente optimistas sobre una "cura" para los bebés infectados con VIH. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_145006.html 

lunes, 10 de marzo de 2014

Nuevo Método de Diálisis.

Una nueva técnica para la purificación de la sangre usando una malla de nanofibras se podría aprovechar como una alternativa barata y portátil para realizar la diálisis renal.

La malla de nanofibras recientemente fabricada por investigadores del WPI-MANA (International Center for Materials Nanoarchitectonics), y diseñada para la eliminación de toxinas de la sangre, se puede incorporar en sistemas portátiles de purificación de la sangre para los pacientes con insuficiencia renal.

La insuficiencia renal resulta en una acumulación de toxinas y exceso de residuos en el cuerpo. La diálisis es el tratamiento más común y usado a nivel mundial, se realiza diariamente ya sea en casa o en el hospital. Sin embargo, las máquinas de diálisis requieren energía eléctrica y mantenimiento cuidadoso, y es por esto que se encuentran con mayor disponibilidad y facilidad de uso en países desarrollados, a diferencia de las naciones más pobres. Alrededor de un millón de personas mueren cada año en todo el mundo a causa de enfermedades renales en etapa terminal, que son potencialmente previsibles.

Además de esto, en situaciones de desastres naturales, como el terremoto y el tsunami de 2011 en Japón, los pacientes que se encuentran dializados, es decir, que requieren procesos de diálisis constantemente, son a menudo privados de tratamiento hasta que se reanuden los servicios normales del hospital. Con esto en mente, Mitsuhiro Ebara y compañeros de trabajo en el Centro Internacional de Materiales Nanoestructurados (MANA), Instituto Nacional de Ciencias de los Materiales en Ibaraki, Japón, han desarrollado una forma de eliminar las toxinas y los desechos de la sangre usando una malla de nanofibras, la cual es barata y de fácil de producción.

La malla podría ser incorporada en un producto de purificación de la sangre lo suficientemente pequeño para ser llevado en el brazo de un paciente, reduciendo la necesidad de caros equipos de diálisis, los cuales en su proceso conllevan una gran cantidad de tiempo. El equipo hizo su malla de nanofibras usando dos componentes: un polímero de matriz primaria compatible con la sangre, hecho de alchohol polietileno-co-vinilíco, o EVOH, y varias formas diferentes de zeolitas, que son aluminosilicatos naturales. Las zeolitas tienen estructuras microporosas capaces de adsorber toxinas tales como la creatinina de la sangre.

Los investigadores generaron la malla utilizando un proceso versátil y rentable llamado electrospinning (hilado electrónico), que consiste en utilizar una carga eléctrica para extraer fibras de un líquido. Ebara y su equipo encontraron que la proporción de silicio-aluminio dentro de las zeolitas es fundamental para la adsorción de creatinina. Descubrieron que la zeolita tipo Beta 940-HOA tiene la mayor capacidad de adsorción de la toxina, y muestra un gran potencial para ser usado en un producto final de purificación de la sangre.

Aunque el nuevo diseño se encuentra todavía en sus primeras etapas y todavía no está listo para la producción, Ebara y su equipo confían en que un producto basado en su malla de nanofibras pronto será una alternativa viable, compacta y barata de diálisis para pacientes con insuficiencia renal en todo el mundo.

Créditos: Imagen Cortesía del Centro Internacional de Materiales Nanoestructurados (MANA). 

Recuperado de: (2014). Smart nanofibers to treat kidney failure. Science Daily. Recuperado de http://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140306132809.htm

martes, 4 de marzo de 2014

Para que el cuerpo combata un Melanoma avanzado.

Se le denomina melanoma a los tumores pigmentados, que son una clase de cáncer de piel, y que representan la primera causa de muerte entre los tumores de la piel. Ante esta apremiante situación, existe un estudio en curso: su objetivo es probar un nueva medicamento experimental diseñado para aprovechar las capacidades del sistema inmunológico y, así, combatir al cáncer de piel melanómico. 

Este nuevo fármaco, llamado nivolumab, demostró tener la capacidad de mantener la enfermedad controlada durante varios años. Lo que los investigadores esperan es que, además de controlar la enfermedad, el medicamento sea capaz de restablecer al sistema inmunológico para que cuando el tumor añada una nueva célula, el sistema inmune pueda eliminarla. 

En las pruebas más recientemente realizadas en torno a esta investigación, se obtuvo que el 62% de los pacientes seguían vivos después de un año de ser tratados con nivolumab, y el 43% seguían vivos dos años después del tratamiento con nivolumab. Los resultados son sorprendentes si consideramos que una persona con Melanoma en un estado avanzado tiene una esperanza de vida de entre 1 y 2 años, en los que son tratados con quimioterapia y otros medios devastadores para toda salud. 

La única desventaja de este nuevo medicamento es, que como todos aquellos nuevos en el mercado, seguramente tendrá un precio considerablemente elevado. Sin embargo, tras sus años de patente, se podrá adquirir con mayor facilidad. 

Aspecto de la Melanoma.
(2014, Wikipedia) 

Fuente: (2014) Experimental Drug Help Body Fight Advanced Melanoma: Study. Recuperado de http://www.drugs.com/news/experimental-helps-body-fight-advanced-melanoma-study-50620.html?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=Today%27s+news+summary+-+March+3%2C+2014

miércoles, 26 de febrero de 2014

Adiós a la depresión

recuperado de wiki 2014
Ahora ha llegado la cura necesaria para combatir la depresión gracias a científicos de la Universidad Médica de Carolina del Sur, estos realizaron un estudio con el propósito de demostrar que con la ayuda de un campo magnético se puede aliviar la condición de los pacientes que padecen de depresión. 
Para la realización te este proyecto  participaron 190 pacientes que padecían esta enfermedad y que se colocaron este casco electromagnético especial durante 37 minutos. El efecto terapéutico se vió reflejado en el 14% de los pacientes.



                 


Tecnología para tratar enfermedades psiquiátricas y neurológicas llega a Chile
recuperado de nacion.cl 2014
                                       



Fuente: Comunicaciones LANET S.A.(2014). Tecnología para tratar enfermedades psquiátricas y neurologicas llega a Chile. Recuperado de http://www.lanacion.cl/tecnologia-para-tratar-enfermedades-psiquiatricas-y-neurologicas-llega-a-chile/noticias/2012-08-15/201913.html

martes, 25 de febrero de 2014

Argo ReWalk; esperanza para discapacitados.

Últimamente hemos sido testigos de la creación de los primeros exo-esqueletos adaptables para humanos; esto es, soportes robóticos que permiten mejorar las capacidades de las personas.
Aunque hace unos años entró al mercado; el ReWalk (cuyo nombre es otra forma de decir Walk Again, Vuelve a Caminar) de la compañía Argo se ha vuelto ya una esperanza viable para todas las personas que sufren de parálisis en la parte baja del cuerpo.

El ReWalk puede ser usado por casi cualquier persona después de un breve periodo de rehabilitación de unos meses. Con la ayuda de muletas, el paciente tendrá la capacidad de caminar, sentarse y disfrutar de otras acciones comunes que serían difíciles de conseguir en una silla de ruedas.

Actualmente, el ReWalk Personal solo es disponible en Europa, aún esperando autorización para la distribución en Norte América; por lo que su llegada a México tendrá que esperar todavía unos meses o años. Sin embargo, podemos usar el ReWalk Rehabilitation, que es utilizado en centros de rehabilitación y hospitales, con los mismos fines, pero sin la capacidad de ser usado en el entorno cotidiano como su hermano menor.


Fuente: (2014). Argo ReWalk.  ReWalk-Walk Again. Recuperado de http://rewalk.com/

Fármaco para limitar la ingesta de alcohol.

Una investigación reciente demostró que un antiepiléptico podría funcionar para limitar la ingesta de alcohol a individuos que tienen problemas con la bebida. 

Durante el estudio, se trató a 138 bebedores frecuentes con el fármaco topiramato (Topamax). Se dividió a los pacientes en dos grupos: la primera mitad tomó Topamax durante 12 semanas en una dosis de 200 miligramos al día, mientras que la segunda mitad recibió un placebo, que no contiene ningún principio activo. A la par, ambos grupos recibieron ayuda psicológica breve para disminuir su ingesta de alcohol. 

Principio activo del topiramato.
(2014, wikipedia) 
Al final del estudio se obtuvieron resultados estupendos. Un individuo del segundo grupo era cinco veces más propenso a haber tenido un consumo alto de alcohol durante el día que un individuo tratado con topiramato, además de que un considerable número de personas del grupo uno llevaban de 5 a 10 días sin consumir alcohol. 

Por primera vez se descubrió que el topiramato puede funcionar para el estudio y limitación de los individuos que ingieren alcohol en altas dosis. Los hallazgos pueden guiar a los investigadores a formular tratamientos más personalizados y específicos para evitar el consumo descontrolado de alcohol. 

Como nueva línea de investigación, el equipo de la Universidad de Pensilvania, que son los líderes del estudio, están intentando encontrar un patrón genético que les pueda indicar en qué individuos funcionará el tratamiento con topiramato y en cuáles se necesitan otras vías para el tratamiento. 


Fuente: Preidt, R. (2014). Un fármaco podría ayudar a los bebedores empedernidos a limitar su ingesta de alcohol. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_144716.html 

viernes, 21 de febrero de 2014

Nueva terapia experimental se muestra prometedora contra un tipo de leucemia en adultos.

Una nueva terapia experimental ha obtenido importante resultados en el tratamiento de la leucemia limfoblástica de células B avanzada. Generalmente, este tipo de leucemia es difícilmente detectada por su habilidad para confundir a los diagnósticos. Por ende, su detección se logra en etapas tardías de la leucemia, lo que vuelve a todos los diagnósticos en menos efectivos. 
En lo que consiste esta nueva terapia es, básicamente, en tratar a los pacientes con versiones genéticamente modificadas de su propio sistema inmune. De esta manera, sus células inmunes se encargan de detectar efectivamente a las células cancerígenas y, con la respuesta inmune adquirida, provocar su apoptosis. 
La nueva terapia experimental, que se encuentra en etapa clínica, dio resultados asombrosos en la primera prueba. Del total de adultos con este tipo de leucemia que fueron tratados con la terapia expiremental, el 88% tuvieron resultados positivos, reduciendo los índices de leucemia en casi 40%, lo que es impresionante para una etapa tardía del cáncer. Por supuesto, hacen falta muchas pruebas más para corroborar los datos obtenidos, pero ahora se tiene un buen punto de partida para ello. 
(2012, cancer.info)

La desventaja para este nuevo tratamiento que se está desarrollando es que, lamentablemente, la avanzada tiende a ser renuente en el 80% de los pacientes que alguna vez la padecieron. Para ello, los investigadores del Centro Abramson de Cáncer de la Universidad de Pensilvania, quienes llevan a cabo esta experimentación e investigación, deberán tomar medidas en su terapia experimental para hacerla aún más efectiva. 




Fuente: (2014) Experimental Therapy Shows Promise Against Type of Adult Leukemia. Drugs.com. Recuperado de http://www.drugs.com/news/experimental-therapy-shows-promise-against-type-adult-leukemia-50473.html?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=Today%27s+news+summary+-+February+19%2C+2014 

lunes, 17 de febrero de 2014

Borrando los malos recuerdos.

En el hospital Rijnstate, Holanda, se están realizando interesantes investigaciones y estudios sobre la terapia electroconvulsiva (TEC). 
Desde hace algunos años, la TEC fue calificada como "inhumana" por el dolor que suele causar a un paciente. Sin embargo, muchos médicos, psiquiatras principalmente, continuaron sus estudios en relación con la TEC, creyendo que era la solución a muchos problemas psiquiátricos extremos. 
La TEC consiste en pasar corriente eléctrica a través del cerebro para provocar convulsiones temporales. Se utiliza anestesia para hacer que el dolor se minimice lo más posible. Lo que se pretende con el paso de la corriente eléctrica a través del cerebro es que las memorias desagradables se borren parcial o completamente del recuerdo del paciente. Hace algunos años, la efectividad de este tratamiento era mínima, y sus daños colaterales eran considerados como severos. Por ello, la técnica se dejó de utilizar y se buscaron otros tratamientos farmacológicos.
(2013, Trabajemo.cl)



Con los estudios realizados en Holanda, esta terapia podría volver a flote. Lo que los investigadores hicieron fue, a diversos pacientes, mostrarles dos fotos antes de la terapia (una semana antes y unos instantes antes de la TEC). Una de las fotos mostraba un recuerdo agradable, mientras que la otra uno desagradable vinculado a algún suceso de la vida del paciente. Posteriormente se realizaba la TEC. Los resultados, asombrosamente, demostraban que la TEC borraba completamente el recuerdo desagradable, pero dejaba intacto al recuerdo agradable. Esto se repitió en todos los pacientes que participaron en el estudio.

¿Las nuevas tecnologías aportan beneficios a la salud mental? Con la continuidad de este estudio, sabremos la respuesta.


Fuente: Holligan, A. (2014). ¿Se pueden borrar totalmente los recuerdos? BBC. Recuperado de http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2014/02/140211_salud_borrar_recuerdos_gtg.shtml