lunes, 31 de marzo de 2014

Un paso adelante en las Ciencias Genómicas

Un numeroso grupo de investigadores logró elaborar el primer mapa completo del funcionamiento de los genes de las principales células y tejidos del cuerpo humano. 

Este avance en la Genómica permitirá que los especialistas identifiquen, de manera eficaz y específica, los genes relacionados con el desarrollo de diferentes enfermedades de prevalencia. Así, la nueva información permitirá hallar las regiones del genoma humano que están activas en una enfermedad determinada. Aunado a lo anterior, los científicos tendrán la capacidad de determinar si se trata de una célula cerebral, de la piel, sanguínea u otra. Esto tendrá como consecuencia el desarrollo de la medicina personalizada, que es en realidad una meta de todos los profesionales de la salud.

"Este es un avance importante que logrará aumentar enormemente nuestra capacidad de entender las causas de la enfermedad en todo el cuerpo" mencioní el Dr. Winsto Hide, profesor de la Escuela de Salud Pública de Harvard, quien es uno de los autores principales de la investigación. 
(Mario Tama, Getty Images)

El trabajo de investigación realizado fue publicado en una serie de artículos, de en la revista de Nature y en otras 16 revistas de divulgación científica. El trabajo fue realizado por 250 investigadores en 20 diferentes países, al que denominaron FANTOM 5 y cuyo objetivo era la construcción de una biblioteca completa del genoma humano.

Es necesario que consideremos el gran trabajo realizado por los diferentes científicos que participaron y que, finalmente, ha tenido importantes resultados. Definitivamente es un avance importante para el estudio de las enfermedades de prevalencia, como es el cáncer y la diabetes, que permitirá el desarrollo de nuevos tratamientos y diagnósticos. Esperemos que la investigación y el trabajo multidisciplinario no acabe en este punto, sino que continúe dando fructíferos resultados.  



Fuente: (2014). First comprehensive atlas of human gene activity released. Worl Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2737-first-comprehensive-atlas-of-human-gene-activity-released 

domingo, 30 de marzo de 2014

Moléculas del organismo similares al cannabis

(Wiki, 2014)
Especialistas del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Cinvestav, estudian los endocannabinoides, moléculas que de manera natural produce el mismo organismo y tienen similitud con los compuestos de la mariguana.
Estas moléculas se producen principalmente en el sistema nervioso central y periférico, explico el investigador Carlos Miguel Villalón Herrera.
Algunas de sus funciones es la modulación del estado de ánimo en el ser humano, además de efectos complejos sobre el sistema cardiovascular, y la regulación de una amplia gama de procesos biológicos.
La investigación, que formó parte del proyecto doctoral de Bruno Antonio Marichal Cancino, fue realizada en el Departamento de Farmacobiología del Cinvestav (Sede Sur), en colaboración con la Universidad Erasmus de Rotterdam, en Holanda.
“Una vez que se haya comprendido en su totalidad la suma de efectos inducidos por los endocannabinoides, será posible obtener un potencial uso terapéutico para algunas patologías del sistema cardiovascular, como lo son la hipertensión y la migraña, entre otras”, subrayó Villalón Herrera, titular de esta investigación.
El potencial terapéutico cardiovascular fue lo que le llamó la atención a los expertos del Cinvestav y de la Universidad de Rotterdam, quienes desde hace ya cuatro años investigan las acciones cardiovasculares del sistema endocannabinoide en modelos experimentales en roedores.
Algunos de los hallazgos más sobresalientes destacan el efecto vasodilatador inducido por la estimulación con cannabinoides de un receptor a nivel endotelial, es decir vasos sanguíneos. “Este receptor conocido como GPR55 , representa un nuevo tipo de receptor atípico a los cannabinoides”, expresó el científico quien pertenece al Sistema Nacional de Investigadores Nivel 3.
Lo anterior sucede gracias a que los endocannabinoides interactúan con sus receptores que se encuentran en las superficies, es decir las membranas, celulares. De manera que en el caso de las células endoteliales, el receptor GPR55 produce vasodilatación cuando interactúa con una sustancia cannabinoide.
Este descubrimiento es de particular relevancia en el sector de la fisiopatología de la hipertensión, enfermedad que tiene un profundo impacto sobre la población mundial.
“Nunca antes se había reportado que la activación de este receptor produjera respuestas vasculares sistémicas. De tal manera que somos uno de los primeros grupos en el mundo en demostrar dicha actividad in vivo en modelos animales”.
Sin embargo, aclaró que a pesar de los resultados alentadores, este estudio necesita seguir profundizando múltiples variables antes de proponer algún uso terapéutico potencial, ya que deben tenerse en cuenta la gran cantidad de procesos en los que los cannabinoides participan.
Además de los efectos cardiovasculares que estudian los investigadores, a través del sistema endocannabinoide, el cerebro puede llegar a suprimir la transmisión y percepción del dolor, permitiendo al individuo escapar de situaciones que pueden amenazar su vida, por lo que existe una infinita gama de oportunidades de investigación en torno a estas sustancias”.
Fuente: Cinvestav


Fuente: Noticias MVS (2014). Estudia Cinvestav moléculas similaes a cannabis. MVS radio. Recuperado de http://www.noticiasmvs.com/#!/noticias/estudia-cinvestav-moleculas-del-organismo-similares-a-cannabis-730.html

Cráneo de plástico

Consiguen por primera vez en el mundo implantar un cráneo de plástico impreso en 3D
(Tecnomovida, 2014)

Da lugar en Hospital Universitario de Utrecht  por el  equipo coordinado por los neurocirujanos Bon Verweij y Marvick Muradin ha logrado el milagro que ha revolucionado la cirugía reconstructiva: han conseguido sustituir la bóveda craneal de una joven de 22 años por una pieza de un plástico compatible creada con una impresora en 3D por una firma australiana.
El cráneo de la mujer estaba volviéndose más y más grueso, pasando de los 1,5 cm de un cráneo normal a los 5 cm de espesor que estaba llegando a tener el suyo. Eso hacía que su cerebro se comprimiese cada vez más y que hubiese riesgos críticos para la salud de la joven.
El cráneo en 3D, realizado en plástico, se implantó durante una operación que duró 23 horas, y según informa el neurocirujano Bon Verweij, bajo cuya dirección se realizó la cirugía, "era cuestión de tiempo que la mujer viera sus funciones cerebrales críticas comprometidas y muriera". Los médicos reemplazaron la totalidad del cráneo de la mujer, desde el nacimiento del pelo a la parte superior de su cuello y de una oreja a la otra. Ahora, tres meses después conocemos que la paciente ya ha podido regresar al trabajo después de la complicada intervención.
"El paciente ha recuperado su capacidad de expresión facial, está libre de síntomas, ha podido volver al trabajo y es casi imposible ver alguna vez fue operada", señaló el cirujano Verweij, quien ya está pensando en nuevos usos de esta técnica, que podría ser también utilizada para la reparación de cráneos tras accidentes o tumores. El médico no dudo que era "inevitable" realizarle una cirugía mayor como la que finalmente se ha realizado.

Gracias a la revolucionaria impresión en tres dimensiones, los expertos explican que podría darse un paso más y utilizarse también en pacientes con graves tumores o que hayan sufrido severos traumatismos faciales.




Fuente: (2014). Un hospital holandés implanta el primer cráneo plástico impreso en 3D. Tecnomovida. Recuperado de http://www.tecnomovida.com/un-hospital-holandes-implanta-el-primer-craneo-plastico-impreso-en-3d/ 

jueves, 27 de marzo de 2014

Brazos Biónicos en México

Así es, los brazos biónicos ya empiezan a ser una realidad en nuestro país; esto ha sido probado por el ingeniero Luis Armando Bravo, director general de Pro-Bionics, una empresa dedicada a la investigación y comercialización de este tipo de prótesis.

La idea surge a raíz del espíritu altruista del Ingeniero Bravo, quien se esforzó por generar un tipo de prótesis que estuviera más al alcance de las personas de clase media y aún así, poseer un nivel de eficiencia comparable a las otras prótesis con un costo más elevado.

Doroteo García, hombre beneficiado por un brazo biónico.
(Estrada, 2014)
Este brazo usa un "switch biológico" que activa las funciones del brazo. La prótesis logra esto con la colocación de tres electrodos en ciertos puntos claves cercanos a la amputación y que permiten leer las variaciones en la energía que produce la tensión de los músculos para mover el brazo. Sin embargo, debido a que no todos los niveles de amputación son los mismos, el sistema cuenta con un software que permite calibrar la fuerza e intensidad de los movimientos.

La meta de Bravo es poder comercializar su brazo robótico, que cuesta alrededor de $170,000 MXN, una cantidad demasiado barata en comparación con el millón y medio de pesos que cuesta aproximadamente una prótesis alemana. Un costo que permitirá a muchas personas "recuperar su vida e independencia" como lo dijo Doroteo García, un hombre que incluso puede cargar un garrafón de agua gracias a su nuevo brazo.

Esperemos que esta tecnología pueda impactar la vida de muchas más personas que viven condenadas a no tener un miembro o a cargar antiestéticas prótesis de gancho.



Fuentes: Estrada, L. (2014). Los Brazos Biónicos son una Realidad. QUO-Grupo Expansión. Recuperado de http://quo.mx/mentes-quo-discovery/2013/08/02/los-brazos-bionicos-son-una-realidad

miércoles, 26 de marzo de 2014

Plasma contra el cáncer

El cáncer es una de las enfermedades más preocupantes en el mundo. En el 2013 fue clasificada como la segunda causa de muerte en el mundo. Ante ello, los nanotecnólogos pretenden desarrollar un nuevo diagnóstico para tratar a tiempo la enfermedad. 

La Medicina a base de Plasma está tomando mayor fuerza en el área de tecnología médica. Permite la comprensión de la interacción entre la presión atmosférica y los tejidos biológicos, por lo que puede dar importantes aportes para el diagnóstico de enfermedades. Dadas las bondades de la Medicina Plasma, los investigadores de la Universidad de Notre Dame, han estado desarrollando métodos para combatir al cáncer de una manera más eficaz. 
(Equilibrio Cósmico, 2011)
Los estudios han estado enfocados en el análisis de los diferentes tipos de daño al ADN inducidos por la exposición a la presión atmosférica. Este enfoque, esperan, podría conducir al desarrollo de herramientas alternativas para la terapia contra el cáncer. Asimismo, podría ser parámetro para aplicaciones higiénicas hospitalarias, dentales, enfermedades de piel, heridas crónicas y tratamientos en el área de cosmetología. 

La Medicina Plasmática representa una importante esperanza en la medicina, específicamente en lo que se refiere al desarrollo terapéutico de tratamientos contra enfermedades crónicas. Esperemos que los investigadores de la Universidad de Notre Dame, sigan con sus investigaciones y sus estudios clínicos y preclínicos para presentar una buena propuesta para combatir al cáncer, enfermedad apremiante en el mundo. 


Fuente: (2014). Plasma tool for destroying cancer cells. Science Daily. Recuperado de http://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140325094818.htm

martes, 25 de marzo de 2014

Radiación dirigida para combatir al cáncer de mama

Estudios recientes han demostrado que se puede disminuir el tumor de mama que se ha expandido hasta el hígado, por medio de un tratamiento mínimamente invasivo y muy eficaz. 
(Social Latino, 2012)
Este tratamiento se denomina como radioembolización con itrio (Y-90). Consiste en insertar un catéter a través de la ingle y guiarlo hasta la arteria que se conecta con el hígado. Cuando el catéter se encuentra bien ubicado, se emite una radiación controlada que aniquila el tumor en un radio determinado. Es muy eficaz y causa menos de la mitad de los efectos secundarios que una radiología tradicional. 


A pesar de ser un tratamiento muy eficaz para aniquilar los tumores en el hígado, causados por el cáncer de mama, solamente funciona para alargar la vida de las pacientes cuya enfermedad ya es avanzada, pero no funciona para curar el tumor maligno de mama. No obstante, la aniquilación del tumor en el hígado es un gran alivio para las mujeres de enfermedad avanzada. 

(Medline Plus, 2014)
Considerando que alarga la vida media de una mujer cuyo diagnóstico ya no es muy favorable, vale la pena seguir utilizándolo para aumentar la esperanza en pacientes con cáncer de mama. Finalmente, considero que los autores del estudio deben seguir investigando sobre las propiedades y características de esta terapia, que probablemente pueda ofrecer resultados favorables para otros tipos de cáncer. 



Fuente: Preidt, R. (2014). La radiación dirigida podría ayudar a combatir al cáncer de mama avanzado, según un estudio. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/


Nueva terapia para el Alzheimer

Un grupo de científicos de diferentes Universidades e Instituciones, incluida la Universidad de California, descubrieron que la inhibición o reducción del gen catepsina B, por una enzima que bloquea la creación de péptidos relacionados con el desarrollo del Alzheimer. 

La enzima con la que se está trabajando se encarga de inhibir específicamente al péptido pGlu-neurotóxico que es clave en el desarrollo del Alzheimer. Además de esto, están utilizando este inhibidor para desarrollar un fármaco que pueda combatir el deterioro celular que conlleva esta enfermedad. Hasta ahora no se han llevado a cabo pruebas clínicas, pero se ha experimentado con ratones. 

Los resultados que se han obtenido, han favorecido la continuación de la investigación. Así, el grupo de investigación espera iniciar con las pruebas clínicas en un corto lapso de tiempo. Este nuevo tratamiento, debido a que ataca directamente al péptido neurotóxico que desarrolla el Alzheimer, tenderá a ser más eficaz, específico y objetivo. 

A través de este descubrimiento, probablemente se podrá tratar a una de las enfermedades más complejas de la actualidad. "Es un hallazgo emocionante", mencionó Hooks, uno de los colaboradores. 


(Cuba Debate, 2012) 

Fuente: (2014). New therapeutic target discovered for Alzheimer's disease. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2733-new-therapeutic-target-discovered-for-alzheimers-disease 


Nuevos fármacos contra el cáncer: captura de células leucémicas

Las células madre representan, en incontables sentidos, una esperanza viable para la medicina y la farmacéutica. Así, gracias al crecimiento de células madre leucémicas, se podrá acelerar el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer. 

El Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer, de la Universidad de Montreal, en colaboración con otros laboratorios e Institutos, logró tener un avance significativo en el estudio de tratamientos contra el cáncer gracias al crecimiento de células madre leucémicas que logró efectuar. Los avances del estudio se publicaron en Nature, en donde se describe cómo se logró identificar dos nuevos compuestos químicos que pueden ser utilizados en fármacos contra el cáncer. 

(Pathology, 2000)
Actualmente, los científicos involucrados en la investigación, han dirigido sus descubrimientos para desarrollar un tratamiento farmacéutico más acertado y específico para la leucemia mieloide aguda, que es uno de los tipos de cáncer de sangre más agresivos. Con esta técnica, en que se estudian las células madre leucémicas directamente, se pueden conocer e identificar factores específicos de la enfermedad, lo que conlleva al desarrollo de tratamientos más eficaces. 

Los estudios continúan en torno al mejoramiento de tratamientos contra el cáncer. Se ha vuelto un reto determinar los múltiples factores que permiten el desarrollo de la leucemia, pero con estudios más acertados y la continuidad de la investigación, probablemente se obtendrán buenos resultados. 


Fuente: (2014). Major breakthrough in developing new cancer drugs: Capturing leukemic stem cells. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2731-major-breakthrough-in-developing-new-cancer-drugs-capturing-leukemic-stem-cells


Más cerca de las vacunas contra VIH y hepatitis C

Investigadores de la Universidad de Adelaide, recientemente presentaron una solicitud de patente para una novedosa e interesante investigación que han realizado durante algunos años. 
(Revista Piku, 2002)
Según la solicitud que se envió, el Dr. Eric Gowans y sus colegas, han dado un importante paso en la en lo referente al desarrollo de vacunas que prevengan los virus del VIH y de la Hepatitis C. Dichas vacunas están basadas en un mecanismo que trabaja directamente con el ADN del huésped, permitiendo que éste desarrolle una respuesta inmunológica temprana ante estos virus. 

La técnica es, como mencionó el Dr. Gowans, relativamente sencilla pero eficaz. Estimula la respuesta del sistema inmunológico, de tal manera que se entrega la vacuna al ADN y sirve como preventiva en el cuerpo. No obstante, esta novedosa técnica se sigue desarrollando y estudiando, principalmente porque trabaja directamente con la información genética del paciente, lo que sabemos que puede provocar muchos efectos adversos. 

Esperemos que la patente para el proyecto de la Universidad de Adelaide sea aprobada en un lapso de tiempo corto, para que el equipo de trabajo pueda iniciar con sus pruebas preclínicas y clínicas. El desarrollo de este tipo de armas preventivas es vital para la población mundial actual. 



Fuente: (2014). New Technique brings us closer to HIV and hepatitis C vaccines. World Pharma News. Recuperado de http://www.worldpharmanews.com/research/2736-new-technique-brings-us-closer-to-hiv-and-hepatitis-c-vaccines  

viernes, 21 de marzo de 2014

Sanando el corazón

El Hospital Clínic ubicado en Barcelona España ha implantado el marcapasos más pequeño del mundo a cuatro pacientes, se trata de una cápsula de 24 milímetros similar a una moneda de euro, no posee cables y sin batería subcutánea, como parte de un estudio internacional en el que participan diez hospitales para determinar la validez del nuevo dispositivo.
Se trata de un marcapasos innovador, el más pequeño del mundo, que se introduce mediante catéter a través de la vena femoral y no necesita de alguna intervención quirúrgica.
Este nuevo dispositivo no posee cables y se implanta con una punción. Una vez colocado, queda enganchado a la pared del ventrículo derecho mediante un sistema de fijación de cuatro patas flexibles. El marcapasos manda impulsos eléctricos a través de un electrodo.
Los marcapasos que se usan hoy día poseen dos componentes: una batería subcutánea y un cable que transmite el impulso eléctrico hasta el corazón. Su implantación requiere de cirugía, ya que hay que realizar una incisión en el tórax e introducir el cable hasta el corazón  a través de una vena.

Tomado de MedlinePlus
Infecciones
Brugada ha explicado que las infecciones en los marcapasos tradicionales no llegan al 1%, aunque cuando es necesario un reimplante porque éste agota su batería el riesgo es mucho más elevado, y por esto el nuevo mecanismo puede ser beneficioso, aunque también señala que el principal riesgo por el momento es que éste no se implante dentro del organismo.


Mont ha añadido que la posibilidad de no realizar una cirugía representa un "salto tecnológico disruptivo con la tradición", ya que además también transmite información a través de Internet y permite saber a distancia qué está pasando en organismo.


Me encuentro muy bien”, ha relatado Ramon Grau, de 73 años, uno de los pacientes a los que han implantado el nuevo dispositivo.


Fuente: El país, S.L.(2014). El Clínic implanta a cuatro pacientes un marcapasos de 24 milímetros. Recuperado de  http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/03/18/actualidad/1395149219_979999.html

jueves, 20 de marzo de 2014

La grasa y su beneficio

(Wiki, 2014)
Un grupo de investigadores al norte de Bélgica, en la Universidad Católica Lovaina has descubierto y llevado a cabo una nueva técnica para reconstruir partes del hueso humano que se encuentran dañadas, a partir de células madre extraídas de la grasa corporal del paciente.
“Este descubrimiento proviene de la voluntad de buscar soluciones principalmente para los jóvenes pacientes operados de cáncer de hueso. Hemos descubierto que la grasa contenía 500 veces más células madre que la médula, y además estás podían convertirse en hueso y resistir perfectamente a la privación de oxígeno y de vasos sanguíneos” declara Denis Dufrane en el diario Le Soir.
El descubrimiento se llevó a en un experimento con once pacientes que padecían algún tipo de degeneración, como tumores óseos o disfunciones metabólicas como el Síndrome de Blackfan-Diamond. Este método, la implantación de “hueso artificial” permitió la regeneración de las partes dañadas sin que se observaran fracturas antiguas.
Anteriormente, estos pacientes sufrían fracturas repetidas, múltiples intervenciones y largos períodos de hospitalización, señalaron los expertos

Esta técnica se basa en el cultivo de células madres extraídas de la grasa corporal del paciente, con las que se genera una especie de pasta moldeable y válida para ser reimplantada en las partes de hueso dañadas.


Fuente: Ballarino, Fabrizio. (2014). Reconstruyen huesos dañados con grasa corporal. Recuperado de http://www.fayerwayer.com/2014/01/reconstruyen-huesos-danados-con-grasa-corporal/

Imprimiendo ojos

Científicos de Cambridge, en Reino Unido aseguran que el uso de una impresora de inyección de tinta para “imprimir” células nuevas del ojo ya es posible.
Fue publicado en la revista especializada Biofabrication, es una prueba preliminar que se llevó a cabo utilizando las células animales.
Esta manera de “biofabricación” de tejidos allana el camino de terapias para personas con daños en la retina, es el tejido sensible a la luz que se encuentra en la superficie interior del ojo.
Sin embargo, es necesario realizar más ensayos antes de dar el gran paso a pruebas en seres humanos. Por el momento, los resultados demuestran que una impresora de estas características puede utilizarse para imprimir dos tipos de células de la retinas de ratas adultas: las ganglionares y las gliales.
Cabe mencionar que estas células transmiten información del ojo a determinadas partes del cerebro, y dan apoyo y protección a las neuronas.

Características  técnicas
Los científicos ocuparon un dispositivo de impresión de inyección de tinta piezoeléctrica que expide a las células a través de una boquilla de un diámetro inferior a un milímetro.
Utilizaron una tecnología de video de alta velocidad para así grabar el proceso de la impresión en alta resolución, y obtener un fluido con propiedades adecuadas.
Una vez que se realizó la impresión, se ejecutaron una serie de pruebas en cada tipo de célula para determinar cuántas sobrevivían al proceso y cómo éste afectaba a su capacidad de supervivencia y desarrollo.
"Tenemos la intención de ampliar nuestro trabajo e imprimir otras células de la retina; así como investigar si los fotorreceptores‎ –células sensibles a la luz- se pueden imprimir también con esta misma técnica. Además, nos gustaría desarrollar más nuestro proceso de impresión para adaptarlo a sistemas comerciales", concluye Martin.
Ojo
La pérdida de las células nerviosas en la retina es una característica de muchas enfermedades oculares que causan ceguera. (Revista virtual, 2014)
Visión útil
Clara Eagle, de la organización británica de apoyo a las personas con ceguera o pérdida parcial de la visión RNIB, comentó sobre este avance: "Claramente se trata de una etapa muy temprana y se necesitan más investigaciones que permitan desarrollar esta tecnología para la reparación de retinas en seres humanos".
"La clave de esta investigación, una vez que la tecnología haya avanzado, es ver cuánta es la visión útil restaurada".
Por su parte, el profesor Jim Bainbridge, del hospital del ojos Moorfields de Londres, consideró que el hecho de que se haya demostrado que las células del ojo pueden sobrevivir el proceso de impresión "sugiere la emocionante posibilidad de que esta técnica puede usarse en el futuro para crear tejidos organizados para la regeneración del ojo y restauración de la vista".

"La ceguera comúnmente es causada por la degeneración de las células nerviosas en el ojo. En los últimos años ha habido un progreso sustancial hacia el desarrollo de nuevos tratamientos que involucran el trasplante de células".


Fuente: Tendencias 21. (2014). Imprimen células del ojo para crear un tejido que cure la ceguera. Recuperado de http://www.tendencias21.net/Imprimen-celulas-del-ojo-para-crear-un-tejido-que-cure-la-ceguera_a28755.html


Clonación vs Parkinson

Por muy polémico que parezca, al parecer, la clonación de células embrionarias ofrece una alternativa para los pacientes afectados con Parkinson.

Según un reciente estudio del Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre, en Estados Unidos, muestran que la clonación terapéutica ha servido para tratar la enfermedad de Parkinson en ratones.
(JANO, 2014)
Y es que el Parkinson es la muerte o deterioro de las células cerebrales responsables del control del movimiento. Como sabemos, las neuronas no pueden volver a nacer de modo natural; por lo tanto, al transferir nuevas neuronas productoras de dopamina, la parte del cerebro responsable del movimiento de puede recuperar y así detener el avance, o incluso tratar con éxito la enfermedad.

Como la entrada anterior, este fue un proyecto que resultó exitoso con ratones, y la etapa de experimentación en humanos está en curso; pero, en el caso de funcionar de la manera en que lo hizo con los roedores, estaríamos hablando de una posible cura para una de las peores enfermedades que aquejan a la tercera edad.

No nos queda de otra más que mantenernos informados sobre cualquier avance en la investigación del Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre.


Fuente: (2014). Clonación Terapéutica para tratar el Parkinson. JANO.es Recuperado de http://www.jano.es/jano/ctl_servlet?_f=11&iditem=2075&idtabla=1

miércoles, 19 de marzo de 2014

Avance Argentino contra los Tumores Malignos

Argentina dio muestra de su gran capacidad científica al presentar un avance trascendental en los tratamientos contra el cáncer. Publicado en la revista CELL, una de las más reconocidas en el ámbito de la salud y la tecnología, el estudio realizado por el Instituto de Biología y Medicina Experimental Argentino nos explica una nueva forma de acabar con los tumores, algunos incluso catalogados "inoperables".

(Página 12, 2014)
Para empezar, los tumores necesitan de oxígeno para poder desarrollarse, que, combinado con nutrientes y la alta demanda de éstos que requiere un tumor debido a su alta tasa de reproducción celular, forma vasos sanguíneos descontrolados que pueden desarrollar metástasis.

El tumor puede sortear tratamientos y volverse incurable a largo plazo. Sin embargo, el estudio argentino logró descubrir que una terapia focalizada en contra de la proteína del crecimiento endotelial vascular (VEGF) logra cortar el oxígeno del tumor y lentamente desinflarlo hasta que pueda ser extraído o eliminado por fármacos.

Aunque este tratamiento probó ser efectivo en ratones, su fase experimental en humanos está en vías de autorización y futuro desarrollo. Sin embargo, esta terapia se vuelve una esperanza en los futuros tratamientos contra la metástasis.


Fuente: Lipcovich, P. (2014). Avance Argentino en la lucha contra el cáncer. Página 12. Recuperado de http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-239780-2014-02-14.html

Lentes inteligentes

Las células cancerosas siempre son difíciles de distinguir de células sanas con los medios ópticos habituales. Foto: Washington University School of Medicine
Las células cancerosas siempre son difíciles de distinguir de células sanas con los medios ópticoshabituales. 
Foto: Washington University School of Medicine
Las células cancerosas son muy arduas de ver, incluso con un aumento de gran potencia. Sin embargo, expertos diseñaron unos lentes especiales para hacer que sea más fácil para los cirujanos el diferenciar las células cancerosas de las células sanas, ayudan también a asegurar que no haya células tumorales extraviadas que quedarán atrás durante la cirugía.
Diseñadas en la Universidad de Washington en San Luis, ayudan a los médicos a visualizar las células del cáncer, las cuales contraen un color azul cuando el cirujano las mira a través de los lentes. El invento aún no ha recibido un nombre, pero ya se ha utilizado por primera vez durante una operación.
En un estudio publicado por el “Journal of Biomedical Optics”, los investigadores observaron que tumores tan pequeños como de un 1milimetro de diámetro, podrían ser detectados.
“Estamos en las primeras etapas de esta tecnología y habrá más estudios y pruebas, pero sin duda estamos ilusionados por los potenciales beneficios paras los pacientes”, menciono la cirujana Julie Margenthaler, que llevó a cabo la intervención quirúrgica.

“Imagínese qué significarían estas gafas si pudieran eliminar la necesidad de operaciones posteriores, que se asocian con dolor, molestias y ansiedad para los pacientes”, dijo.
Es así que se procura que los pacientes sufran menos, de igual manera que se logra un importante ahorro de tiempo y recursos de hospitales. Hay que estar conscientes que las células cancerosas siempre son difíciles de diferenciar de las células que se encuentran con los medios ópticos habituales, lo que ocasiona que en muchas ocasiones el enfermo deba de recurrir a una segunda operación en caso de que se encuentren nuevos rastros de cáncer.
En una operación común el cirujano extirpa la zona cancerosa y una gran zona a su alrededor, en caso de que existiera células infectadas. Una vez que se hace esto, el material extraído se envía directo al laboratorio, en donde se analiza y se buscan las células cancerosas. Las esperanzas en esta tecnología es que acabe con la necesidad de volver a entrar en el quirófano.


Fuente: DIARIO EL CORREO, S.A.(2014). Unas gafas inteligentes mostrarán las células cancerosas a los cirujanos. . Recuperado de http://www.elcorreo.com/innova/investigacion/20140219/gafas-cancer-201402191752-rc.html

¡Protégete!

VIH
(Efefuturo, 2014)
Los científicos de Estados Unidos han creado una gelatina vaginal, la cual protege a las hembras del macaco de la infección con un virus similar al de inmunodeficiencia humana, esta información la proporciona Science Translational Medicine.
Si este compuesto demuestra ser eficaz con los humanos otorgaría a la mujer mayor control en la prevención del contagio del virus que genera el SIDA.
Un equipo de la División de Prevención de VIH/SIDA en los Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), liderad por Charles Dobard, señaló que las gelatinas microbicidas cuyos ingredientes impiden la integración del virus son importantes para la prevención de la infección.
Pero esos productos depende de una aplicación antes del coito “lo cual puede interferir con las prácticas sexuales, y puede estar limitado por la aceptación de parte de la pareja, y la necesidad de anticipar que habrá una relación sexual”.
En su experimento, los científicos emplearon una gelatina que contiene Raltegravir, o L-870812, un compuesto que bloquea la integración del VIH en el ácido desoxirribonucleico celular, un proceso que toma más de seis horas.
Cabe destacar que el VIH-1 es responsable de más del 56% de todas las infecciones con el virus y el SIDA, y es el subtipo predominante en la epidemia que se propaga por el sur de África.
Para desarrollar un modelo que facilitara los estudios de transmisión, patogénesis y vacunas, los científicos han generado una versión simio/humana o VISH.
VIH
Análisis del VIH
(Efefuturo, 2014)
"Encontramos que la gelatina inhibidora protegió a dos de las tres macacos cuando se aplicó 30 minutos antes de la exposición al VISH", señaló el artículo, explicando que a esas hembras se les expuso hasta catorce veces al virus.


El artículo aclaró que para todos los análisis los científicos se adhirieron a la Guía para el Cuidado y Uso de Animales en Laboratorio y todos los procedimientos fueron aprobados por el Comité de Cuidado Institucional de animales, y de Uso de Animales,  de los CDC.


Fuente: Agencia EFE, S.A. (2014). Desarrollan una gelatina vaginal que protege del VIH después del coito. Recuperado de http://www.efefuturo.com/noticia/una-gelatina-vaginal-protegeria-del-vih-aplicada-antes-o-despues-del-coito/

martes, 18 de marzo de 2014

¡Bienvenidos al mundo!

Monos transgénicos
(Tecnhology Review, 2014)
Hoy día los animales de origen transgénicos son el modelo ideal para estudiar enfermedades debidas a mutaciones del ADN.
Investigadores de la Universidad Médica de Nanjing y el Laboratorio Yunnan Key de Investigación Biomédica en primates en Kunming(China), han criado monos genéticamente modificados gracias a un nuevo método de la Ingeniería de ADN, conocido como CRISPR. Los macacos, demuestran que la edición del genoma escogiendo los genes específicos es factible en primates, esta es una bendición para los científicos que estudian enfermedades complejas, entre ellas las neurológicas, y sugiere que este método podría funcionar en humanos.
El trabajo consta en la aplicación de la tecnología llamada CRISPR/Cas9, consiste en hacer uso de bacterias para que hagan el papel de tijeras genéticas que sirvan para introducir los genes que se quieren investigar, con la peculiaridad de que se puede dirigir exactamente donde va a producirse la mutación. Con ello se evita generar animales iniviables y, además se consiguen ejemplares que se parecen lo más posible a lo que sucede en la naturaleza.
Los científicos ya han aplicado esta nueva técnica de edición del genoma para insertar y modificar el ADN de células humanas y células de otros animales cultivadas en placas de Petri.
Patrones en escalera de una cadena de ADN
(Tecnhology Review, 2014)
Investigadores en todo el mundo ya habían creado un puñado de monos transgénicos, como un macaco Rhesus que produce la versión del gen causante de la enfermedad de Huntington. Pero con CRISPR se puede insertar, borrar o reescribir una secuencia de ADN en un punto concreto del genoma.  El único requisito es que el proceso de modificación debe hacerse justo después de la fecundación, cuando el futuro mono es solo un embrión. De esta manera se asegura que todo el organismo lleve consigo la mutación.

El hecho de que la edición genómica haya funcionado para crear un mono modificado propone que también podría funcionar para crear humanos genéticamente modificados. CRISPR ya se usa para modificar células humanas cultivadas en laboratorio, pero no se ha probado ni en embriones humanos, ni en adultos. "Creemos que el éxito de esta estrategia en primates no humanos ofrece muchas posibilidades de que se pueda aplicar en humanos, pero creemos que debido a cuestiones de seguridad, aún se tardará mucho en expandir esta estrategia a los embriones humanos", afirma Ji. 


Fuente:  Young, S. (2014). ¡Bienvenidos al mundo, monos transgénicos! Recuperado de http://www.technologyreview.es/read_article.aspx?id=44710l

¿Adiós a los pinchazos?


El siguiente paso en este proyecto que se encuentra en pleno desarrollo consiste en establecer la viabilidad de las lentes de contacto y que las autoridades sanitarias determinen si el dispositivo tiene o no validez clínica.  

(wikipedia, 2014)
Se trata de lentes de contactos inteligentes que se encuentran conectados a sensores de manera remota. Estos utilizarán las lágrimas de los pacientes para medir su nivel de azúcar.
Las personas que padecen de diabetes conocen bien los callos que se forman en las yemas de los dedos, después de pincharse unas diez veces por día para poder medir el índice de glucosa en la sangre. Google, una empresa muy reconocida dentro de nuestra sociedad, se encuentra trabajando en lentes de contacto que podrían acabar con estos molestos métodos invasivos.
Se basa en que los lentes ocuparan las lágrimas del paciente, para poder calcular el nivel de azúcar de los diabéticos mediante los sensores y transmitir la información, de manera remota, a un dispositivo de mano. Es algo muy prometedor para los 382 millones de diabéticos que existen en el mundo y que necesitan de la insulina así como mantienen una estricta vigilancia sobre su nivel de glucosa.
El prototipo se ha desarrollado en el laboratorio de Google X, con un proyecto que comenzó varios años antes en la Universidad de Washintong, en donde los científicos trabajaban con fondos de la Fundación Nacional de la Ciencia.
“En Google nos dieron la libertad para invertir en este proyecto”, Subraya Brian Otil, uno de los responsables de la investigación.
Cabe destacar que existen otros proyectos que están desarrollando sistemas similares para medir la glucosa con métodos no invasivos. NovioSense con sede en Holanda está trabajando con una lente minúscula y flexible que se esconde debajo del párpado, y OrSense en Israel está diseñando tatuajes y sensores de saliva.  
Foto: Tomada de www.infobae.com/VANGUARDIA LIBERAL

Fuente:Ramirez, G. (2014). Google desarrolla lente de contacto para medir glucosa en diabéticos. Recuperado de http://www.vanguardia.com/actualidad/tecnologia/242730-google-desarrolla-lente-de-contacto-para-medir-glucosa-en-diabeticos


                                           

domingo, 16 de marzo de 2014

Nanoinyectores: nueva línea de investigación en antibióticos

Los nanoinyectores son microscópicos pinchos elaborados con proteínas, a través de los cuales, los agentes patógenos secretan proteínas efectoras en células huéspedes humanas , provocando la infección determinada. En este sentido, cualquier persona que ha sufrido alguna enfermedad provocada por bacterias, por ejemplo la Salmonela, sus células ya han sido víctimas de nanoinyectores. 

Ante estas nuevas necesidades bacteriologicas, el Dr. Roberto de Guzmán, profesor de la Universidad de Kansas, dirige un grupo de investigación enfocado en evaluar el potencial de  los nanoinyectores como posibles objetivos de una nueva clase de antibióticos. En otras palabras, tratan de descubrir que tan factible sería atacar a los nanoinyectores de las bacterias con antibióticos específicos, y qué resultados traería dicha acción. 

La importancia de este nuevo estudio es que los patógenos bacterianos que usan nanoinyectores para infectar al huésped, han desarrollado fuertes resistencias a los antibióticos ya existentes. Asimismo, dado que la producción de antibióticos no es tan rentable como la de otros medicamentos, las compañías farmacéuticas han disminuido su producción. Esto ha dejado una enorme escasez de antibióticos en el mercado, justo en el momento en que muchos países y naciones más los necesitan, dada la transición epidemiológica que sufren algunas naciones en desarrollo. 

"Mi interés es comprender en detalle atómico cómo se monta la aguja y extender ese conocimiento en el desarrollo de fármacos capaces de desorganizar la asamblea de los nanoinjectors y de ese modo prevenir a los patógenos de infectar a sus anfitriones", dijo De Guzmán. 

(Foresight, 2013) 

Fuente: Brynch, B. (2014). Nasty nanoinjectors pose a new target for antibiotic research. Phys.org. Recuperado de http://phys.org/news/2014-03-nasty-nanoinjectors-pose-antibiotic.html 

sábado, 15 de marzo de 2014

Radioterapia más rápida, más efectos secundarios, menor precio.

El Dr. Cary Gross, profesor de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, dirige un estudio en torno a la reducción de costos en la radioterapia para tratar al cáncer de próstata.  Su propuesta consiste en administrar sesiones de radioterapia con una dosis más alta, permitiendo que el paciente termine su tratamiento en una o dos semanas, en lugar de siete a nueve semanas. 

Durante los estudios más recientes, se observaron datos de aproximadamente 4000 pacientes de 65 años en adelante con cáncer de próstata. A la mitad de ellos se les administró el tratamiento de radioterapia estándar, mientras que a la otra mitad se les administró el nuevo tratamiento experimental. 

Los resultados demostraron que este nuevo tratamiento de radioterapia sí es menos costoso, sin embargo, causa más efectos secundarios, como lo son la irritación de uretra e incontinencia y obstrucción urinaria. El costo promedio de un paciente tratado con la nueva propuesta de radioterapia fue de 13 600 dólares. El costo promedio del tratamiento tradicional es de cerca de 20 000 dólares.

Después de analizar los resultados y considerar los costos del tratamiento de los efectos secundarios, la propuesta del catedrático de la Universidad de Yale siguió siendo menos costosa. No obstante, mecionó Gross, es necesario seguir haciendo estudios clínicos y análisis económicos para fortalecer los resultados obtenidos en esta etapa de investigación. 

Radioterapia de próstata.
(Medline, 2014)


Fuente: Preidt, R. (2014) Una radioterapia más nueva trata al cáncer de próstata con una mayor rapidez, según un estudio. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_145083.html 

jueves, 13 de marzo de 2014

Ya son dos bebés libres de VIH

Según un reciente informe publicado por la Dra. Deborah Persaud, profesora asociada de pediatría en la división de enfermedades infecciosas del Centro Pediátrico Johns Hopkins, se ha logrado que un segundo bebé esté aparentemente libre del virus del VIH, habiendo comenzado el tratamiento horas después de su nacimiento. 

El tratamiento que Persaud está tratando de impulsar, consiste en un tratamiento farmacológico temprano y agresivo, que parece estar dando resultados. Es un tratamiento farmacológico que, a pesar de ser verdaderamente agresivo con las células, parece estar librando al paciente de las deficiencias que el virus provoca en el sistema inmune, permitiendo que este sistema ataque a las células dañinas y no a las células sanas. 


La primera bebé que fue tratada con este medio, ahora tiene tres años y no ha mostrado ninguna reincidencia en el fortalecimiento del virus del VIH. No obstante, menciona Persaud, es necesario que este nuevo proceso sea probado en un estudio clínico formal para poder corroborar su efectividad. 

Por ello, dentro de algunos meses un estudio clínico con 60 bebés que nacerán con el virus de VIH será llevado a cabo. Si los resultados del estudio son favorables, cambiarán por completo los tratamientos usados actualmente para tratar a los recién nacidos con VIH. 

"La prueba total es cuando el niño ya no toma la terapia, y el virus no se recupera", explicó la Dra. Persaud, quien ha fijado su objetivo.


(LMP, 2013)

Fuente de consulta: (2014). Los médicos se muestran cautamente optimistas sobre una "cura" para los bebés infectados con VIH. Medline Plus. Recuperado de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_145006.html 

lunes, 10 de marzo de 2014

Nuevo Método de Diálisis.

Una nueva técnica para la purificación de la sangre usando una malla de nanofibras se podría aprovechar como una alternativa barata y portátil para realizar la diálisis renal.

La malla de nanofibras recientemente fabricada por investigadores del WPI-MANA (International Center for Materials Nanoarchitectonics), y diseñada para la eliminación de toxinas de la sangre, se puede incorporar en sistemas portátiles de purificación de la sangre para los pacientes con insuficiencia renal.

La insuficiencia renal resulta en una acumulación de toxinas y exceso de residuos en el cuerpo. La diálisis es el tratamiento más común y usado a nivel mundial, se realiza diariamente ya sea en casa o en el hospital. Sin embargo, las máquinas de diálisis requieren energía eléctrica y mantenimiento cuidadoso, y es por esto que se encuentran con mayor disponibilidad y facilidad de uso en países desarrollados, a diferencia de las naciones más pobres. Alrededor de un millón de personas mueren cada año en todo el mundo a causa de enfermedades renales en etapa terminal, que son potencialmente previsibles.

Además de esto, en situaciones de desastres naturales, como el terremoto y el tsunami de 2011 en Japón, los pacientes que se encuentran dializados, es decir, que requieren procesos de diálisis constantemente, son a menudo privados de tratamiento hasta que se reanuden los servicios normales del hospital. Con esto en mente, Mitsuhiro Ebara y compañeros de trabajo en el Centro Internacional de Materiales Nanoestructurados (MANA), Instituto Nacional de Ciencias de los Materiales en Ibaraki, Japón, han desarrollado una forma de eliminar las toxinas y los desechos de la sangre usando una malla de nanofibras, la cual es barata y de fácil de producción.

La malla podría ser incorporada en un producto de purificación de la sangre lo suficientemente pequeño para ser llevado en el brazo de un paciente, reduciendo la necesidad de caros equipos de diálisis, los cuales en su proceso conllevan una gran cantidad de tiempo. El equipo hizo su malla de nanofibras usando dos componentes: un polímero de matriz primaria compatible con la sangre, hecho de alchohol polietileno-co-vinilíco, o EVOH, y varias formas diferentes de zeolitas, que son aluminosilicatos naturales. Las zeolitas tienen estructuras microporosas capaces de adsorber toxinas tales como la creatinina de la sangre.

Los investigadores generaron la malla utilizando un proceso versátil y rentable llamado electrospinning (hilado electrónico), que consiste en utilizar una carga eléctrica para extraer fibras de un líquido. Ebara y su equipo encontraron que la proporción de silicio-aluminio dentro de las zeolitas es fundamental para la adsorción de creatinina. Descubrieron que la zeolita tipo Beta 940-HOA tiene la mayor capacidad de adsorción de la toxina, y muestra un gran potencial para ser usado en un producto final de purificación de la sangre.

Aunque el nuevo diseño se encuentra todavía en sus primeras etapas y todavía no está listo para la producción, Ebara y su equipo confían en que un producto basado en su malla de nanofibras pronto será una alternativa viable, compacta y barata de diálisis para pacientes con insuficiencia renal en todo el mundo.

Créditos: Imagen Cortesía del Centro Internacional de Materiales Nanoestructurados (MANA). 

Recuperado de: (2014). Smart nanofibers to treat kidney failure. Science Daily. Recuperado de http://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140306132809.htm

domingo, 9 de marzo de 2014

Oulu: salud inteligente.

Durante las jornadas de ECHAlliance de Salud y Bienestar, celebradas durante el Mobile World Congress, la teniente alcalde de la ciudad de Oulu, Sinnika Salo, habló sobre el nuevo sistema de salud inteligente que se está utilizando en esta ciudad, que se sabe, tiene un amplio presupuesto dirigido a la evolución tecnológica. 

Este nuevo sistema de salud consiste en una plataforma en donde todos los ciudadanos están registrados con todo su historial de salud. Así, el usuario tiene la capacidad de tener un seguimiento de sus hábitos de salud, sin la necesidad de visitar a su médico. Su información es completamente privada, a menos de que el mismo usuario decida compartirla con un especialista para conocer su opinión respecto a alguna situación emergente. 

Este nuevo sistema permite la prevención, puesto que los pacientes con tendencias a determinadas enfermedades tienen un debido seguimiento. De este modo, los médicos y los hospitales pueden estar alertados de cualquier situación que se presente. 

Lo más sorprendente de todo, es que la plataforma está disponible desde cualquier dispositivo que tenga acceso a internet. Los usuarios pueden conocer de su estado sanitario desde una Tablet o desde su teléfono, lo que hace a este sistema más sencillo de manejarse. 

¿Podremos todos los países apostar por la tecnología como lo hace la ciudad de Oulu?

(2012, Aitor)


Fuente: Gozzer Arias, S. (2014). MWC 2014: Oulu, la ciudad con salud inteligente. Tecnología. Recuperado de http://tecnologia.elpais.com/tecnologia/2014/02/27/actualidad/1393508676_708186.html

miércoles, 5 de marzo de 2014

Un Smartphone más inteligente que el resto.

Tu teléfono inteligente ahora puede ver lo que el ojo humano no puede: un virus individual y trozos de material de menos de una milésima del ancho de un cabello humano.

Aydogan Ozcan, profesor de ingeniería eléctrica y bioingeniería en la  Escuela Henry Samueli de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la UCLA, y su equipo han creado un dispositivo que se conecta a un teléfono inteligente (smartphone) portátil, y que puede ser usado para llevar a cabo pruebas de campo sofisticadas para detectar virus y bacterias sin necesidad de voluminosos y microscopios caros, ni equipos avanzados de laboratorio. El dispositivo pesa menos de medio kilo.

"Esta plataforma de imágenes basada en un teléfono móvil podría ser utilizada para la detección específica y sensible de objetos con sub-longitudes de onda, incluyendo bacterias y virus, lo cual haría posible la práctica de la nanotecnología y pruebas biomédicas en la configuración del campo, e incluso en entornos remotos y recursos limitados" dijo Ozcan." Estos resultados también constituyen la primera vez que las nanopartículas individuales y los virus han sido detectados usando un sistema de formación de imágenes de campo portátil basado en un smartphone."

Esta reciente investigación, publicada el 9 de septiembre de 2013, en la revista de la American Chemical Society, ACS Nano, viene de la mano de otras invenciones recientes de Ozcan, incluyendo un sensor para la cámara de un teléfono móvil, habilitado para la detección de los alérgenos en los productos alimenticios y un accesorio de smartphone que puede realizar pruebas comunes de riñón.

La captura de imágenes claras de objetos tan pequeños como un solo virus o una nanopartícula, es una situación realmente complicada debido a la intensidad de la señal óptica requerida, y a que el contraste de las imágenes es muy bajo para los objetos que son más pequeños que la longitud de onda de la luz (400 nm a 750 nm).


NanoCámara de Ozcan 

En el documento de ACS Nano, Ozcan detalla un dispositivo microscópico fluorescente, fabricado por una impresora 3-D que contiene un filtro de color, una lente externa y un diodo láser. El diodo ilumina muestras de fluidos o sólidos en un ángulo pronunciado de aproximadamente 75 grados. Esta iluminación oblicua evita la detección de la luz dispersada que de otra forma podría interferir con la imagen fluorescente que se obtiene.

Usando este dispositivo, el cual se conecta directamente al módulo de la cámara en un smartphone, el equipo de Ozcan fue capaz de detectar un solo citomegalovirus humano (HCMV). El CMVH es un virus común que puede causar defectos de nacimiento, como sordera y daño cerebral y puede acelerar la muerte de los adultos que han recibido implantes de órganos, que están infectadas con el virus VIH o cuyos sistemas inmunes de alguno u otro modo se han debilitado. Una sola partícula de HCMV mide unos 150-300 nanómetros; un cabello humano es de aproximadamente 100.000 nanómetros de grosor.

En un experimento separado, el equipo de Ozcan también detectó nanopartículas -especialmente monómeros de poliestireno marcados fluorescentemente- de tamaños aproximados entre 90 y 100 nanómetros. 

Para verificar estos resultados, los investigadores en el laboratorio de Ozcan utilizaron otros dispositivos de escaneo, incluyendo un microscopio electrónico de barrido y un microscopio confocal de recuento de fotones. Estos experimentos confirmaron, y validaron los hallazgos realizados con el nuevo dispositivo de imagen basado en smartphone.



Fuente: Kisliuk, B. (2014). UCLA researchers' smartphone "microscope" can detect a single virus, nanoparticles. UCLA. Recuperado de http://newsroom.ucla.edu/portal/ucla/ucla-researchers-smartphone-microscope-248254.aspx